品質管理 QMSスペシャリスト(東京 浜離宮)【アボットジャパン株式会社】
会社概要
| 企業名 | アボットジャパン合同会社 |
| 業種 | メディカル全般/医療機器(用具)メーカー |
| 資本金 | 226600万円 |
| 売上高 | |
| 従業員数 | 2300人 |
| 設立年月 | 1962年 |
| URL | www.abbott.co.jp |
| 所在地 | 東京都港区三田3-5-27 |
| 会社特徴 | グループ総従業員数約70,000人を擁し、世界150カ国以上で営業活動を行っています。 |
事業内容
医療用医薬品、栄養剤、医療機器、診断薬、診断機器の製造開発および販売。
科学的知見に基づいた製品や技術を開発・提供するグローバルヘルスケア企業で、病気の予防、診断、治療のサポートに欠かせないヘルスケアソリューションを提供しています。
取扱領域:
診断薬・機器、医薬品、病院用製品、栄養剤など多彩な製品群を持ち、診断から治療まで広範囲にカバーする高品質・高機能の製品とサービスを提供し、高い評価を得ています。もちろん部門間での異動や情報共有もされており、総合ヘルスケアメーカーとして圧倒的な地位を築いています。
求人内容
| 募集職種 | 品質管理 QMSスペシャリスト(浜離宮) |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 必要資格 | 普通自動車免許 |
| 就業時間 | 08:45〜17:30 |
| 休憩時間 | 60分 |
| 残業の有無 | 無 |
| 採用人数 | |
| 雇用期間 | 期間の定めのない雇用契約 |
| 就業時間補足 | <労働時間区分> 事業場外みなし労働時間制 みなし労働時間/日:7時間45分 |
| 給与形態 | 年俸制 |
| 基本給 | |
| 昇給の有無 | 有 |
| 賞与(実績) | 年1回 ※経験・能力考慮の上決定します(固定年収+インセンティブ)モデル年収 |
| 年収 | 600万円〜800万円 |
| モデル年収 | |
| 試用期間 | 有(6ヶ月) |
| 裁量労働制 | |
| 固定残業代 | 有(事業部により別規定あり営業職はみなし残業代が基本給に含まれる) |
| 残業 | 経験・能力等を考慮の上決定します。(固定年収+インセンティブ) |
職務内容
製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及びAbbott Quality Policy(AQ)に準拠した品質マネジメントシステムの構築・維持および担当グループのパフォーマンスの改善。
品質マネジメントシステム構築・維持・改善関連業務
- QMS 省令及び Abbott Quality Policy(AQ)に準拠した品質マネジメントシステム文書の制定及び改訂の実施
- 他部門による品質マネジメントシステム文書の制定及び改訂のサポート
- 国内関連法令や通知等にかかる情報入手及び影響評価の実施
- Abbott Quality Policy(AQ)及びその下位文書の制改訂のモニター及び影響評価の実施
品質問題対応業務
- データ分析の実施による品質問題の検出
- 関係者(製造元、安全管理部門、各事業部)との協同による早期問題解決
- 顧客や行政、社内関係者への説明・対応
採用条件
| 面接回数 | 2回 |
| 学歴 | 大学 卒業以上 |
| 必要資格 | |
| 試験内容 |
待遇など
| 通勤手当 | 有 |
| 残業手当 | |
| その他手当 | 無 |
| 各種保険 | 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 |
| 諸手当 | ・通勤手当 ・ベネフィットワン ・リロクラブ ・カフェテリアポイント付与(年額30,000円分) ・退職金制度あり(確定拠出年金or一時金か) ・財形貯蓄 ・総合福利厚生サービス ・TOEIC(R)テスト受験料補助 ・社員持株制度、 ・団体生命保険 ・定期健康診断 ・契約保養施設 |
| 休日休暇 | 慶弔休暇、年末年始、夏期休暇、有給休暇 |
| 年間休日 | 120日 |
| 転勤の有無 | 有 |
| 勤務地 | 東京都中央区築地5-6-10浜離宮パークサイドプレイス9F |
| 最寄駅 | |
| 受動喫煙対策について |
その他備考
<転勤>
当面なし
転勤はありますが、本人希望やキャリアパスに応じて相談可能
<給与補足>
■経験・能力等を考慮の上決定します。(固定年収+インセンティブ)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
求める要件
・営業経験をお持ちの方(目安3年以上)
・医療機器等の品質管理又は製造販売後安全管理に関する業務の経験
Background:
- 基本的なPCスキル(Excel, Word, PowerPoint)
- 論理的な文書作成能力
- 英文読解およびメールによるコミュニケーション
歓迎要件
・医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関する知識
・英語による電話会議
・行政監査に対する被監査者の経験
・国内/海外の関係部署と連携を図ることができる

